美國食品藥物管理局（FDA）於週三終結了新冠疫苗的廣泛授權，僅批准為高風險嚴重疾病患者接種。衛生及公共服務部部長羅伯特·F·甘迺迪小聲稱，過去拜登政府利用緊急使用授權來推行全民接種，如今已告終結。他表示，美國人民追求科學、安全和常識，而新的框架正能提供這些。
此舉正值甘迺迪，一位著名的疫苗懷疑論者，持續努力改變和削弱美國免疫接種政策之際。甘迺迪聲稱疫苗仍然可供所有在諮詢醫生後選擇接種的患者使用，但對於沒有高風險因素的患者能否輕鬆獲得新冠疫苗，以及保險計劃是否仍將為健康美國人提供疫苗覆蓋，尚不明朗。FDA已批准莫德納疫苗供六個月及以上年齡段使用，輝瑞疫苗供五歲及以上年齡段使用，以及 Novavax 疫苗供十二歲及以上年齡段使用，但僅限於那些有較高風險感染嚴重疾病的人群。
我的理解是，這項政策轉變反映了美國社會對新冠疫情的態度正在發生變化。從最初的緊急狀態和強制接種，轉向更為個人化的風險評估和自願接種。甘迺迪部長的立場，以及他過去對疫苗的質疑，顯然對此政策的制定產生了影響。然而，這也引發了一些擔憂，例如疫苗的可及性以及保險覆蓋問題，這可能會對那些希望主動接種疫苗但沒有高風險因素的人造成影響。這項政策的長期影響還有待觀察，但它無疑標誌著美國應對新冠疫情的一個重要轉折點。
原文網頁：FDA ends broad Covid vaccine authorization as RFK Jr. limits access to immunizations (by Annika Kim Constantino)
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