禮來新藥Retatrutide首階段糖尿病試驗成功 血糖與體重雙重突破

美國藥廠禮來(Eli Lilly)周四宣布,其新一代肥胖藥物「瑞他曲替德」(retatrutide)在第二型糖尿病患者的晚期臨床試驗中取得成功,不僅有效控制血糖,還幫助患者減重。試驗顯示,該藥物在40週內將血紅蛋白A1c(反映血糖水平的關鍵指標)平均降低1.7%至2%,達成主要研究目標。參與者初始A1c值介於7%至9.5%,且未服用其他糖尿病藥物。此外,最高劑量組的患者在持續用藥的情況下減重16.8%(約36.6磅),若包含中斷治療者,減重比例降至15.3%。禮來表示,此藥物在降低血糖與減重雙重效果上表現突出,且副作用發生率僅5%,主要為胃腸道不適,如惡心、腹瀉等。

與現有藥物相比,瑞他曲替德的機制更具創新性,它模擬三種調節飢餓的荷爾蒙(GLP-1、GIP和胰高血糖素),而目前主流藥物如Zepbound(含Tirzepatide)僅模擬GLP-1和GIP,Wegovy(含Semaglutide)則僅模擬GLP-1。禮來強調,此藥物在控制血糖與減重的平衡上可能更優於其他選項,尤其適合需要減重的糖尿病患者。然而,目前尚未提交肥胖或糖尿病的上市申請,預計年底前將公布七項第三階段試驗結果。

值得注意的是,諾和諾德(Novo Nordisk)正積極研發類似機制的藥物,並於2025年3月以20億美元收購中國藥廠United Laboratories International的早期實驗藥物,顯示市場競爭加劇。禮來的瑞他曲替德若成功上市,將進一步鞏固其在肥胖與糖尿病治療領域的領導地位,並為患者提供更多個性化治療選擇。

此報告揭示禮來在肥胖與糖尿病藥物開發上的持續突破,瑞他曲替德的「三重荷爾蒙模擬」機制可能帶來更強的減重與血糖控制效果,但其上市仍需等待更多臨床數據。同時,諾和諾德的競爭行動反映該領域的高利可圖與技術門檻。對患者而言,藥物選擇將更趨多元化,但需權衡療效與副作用。此外,藥廠間的激烈競爭可能加速創新藥物的問世,但也可能提高藥價,對全球醫療體系提出新挑戰。

原文網頁:Eli Lilly’s obesity drug retatrutide clears first late-stage diabetes trial (by Annika Kim Constantino)

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